Genlarni aniqlashning yangi texnologiyasi sifatida genlarni sekvensiyalash qon yoki tupurikdan to'liq genlar ketma-ketligini tahlil qilishi va aniqlashi mumkin. U nafaqat turli xil kasalliklarga duchor bo'lish ehtimoli, individual xulq-atvor xususiyatlari va oqilona xatti-harakatlarini oldindan aytibgina qolmay, balki individual kasallik genlarini blokirovka qilishi va oldindan oldini olish va davolash. Aytish mumkinki, bu dunyoni o'zgartirishi mumkin bo'lgan texnologiya.
Chet el ommaviy axborot vositalarining xabarlariga ko'ra, yaqinda biorxiv preprint qog'oz platformasida chop etilgan yangi tadqiqotda inson genomining eng to'liq sekvensiyasi hozirda amalga oshirilganligi, shu jumladan odamning birinchi genomini sekvensiyalashda o'tkazib yuborilgan odam DNKining 8% 20 yil avval.
Telomerdan telomere (T2T) konsortsiumiga ko'ra, ular butun inson genomini, shu jumladan 2001 yilda nashr etilgan inson genomlari xaritasini va 2013 yilda chop etilgan inson genomlari xaritasidagi barcha yo'qolgan segmentlarni ketma-ketlikda ajratdilar.
Yangi genomlar ketma-ketligida olimlar ilgari yo'qolgan odam DNKning 8 foizini topdilar. Agar tadqiqot nihoyat tasdiqlansa, u hozirgi kungacha bo'lgan eng to'liq genom xaritasi bo'ladi.
Yangi ketma-ketlikda tadqiqotchilar ikkita aniq sekvensiya texnologiyasidan foydalandilar: Oksford nanopore va pacbio hifi uzoq o'qish sekanslash tizimi. Ular DNK asoslari sonini 2,92 milliarddan 3,05 milliardga etkazdilar va genlar soni 1996 yilga nisbatan 0,4 foizga oshdi.
Tadqiqotchilarning aytishicha, yo'qolgan genom segmentlarida 200 million yangi tayanch juftligi topilgan. Ular orasida 2226 gen mavjud bo'lib, ularning 115 tasi oqsilni kodlashi kutilmoqda, ammo bu protein kodlash genlari qanday rol o'ynashi aniq emas.
Shuni eslatib o'tish joizki, genomlarni tartiblashtirish ishi ham ba'zi cheklovlarga ega. Tadqiqotchilar tomonidan qo'llaniladigan DNK ketma-ketligi ayol bachadondagi pufakchali moldan (gidatidiform mol), demak u tarkibida 46 emas, faqat 23 xromosoma mavjud. Shuning uchun Y xromosoma kiritilmagan
