Prenatal skrining yordamida jiddiy tug'ma nuqsonlarning aksariyati aniqlanishi mumkin

Xitoy Tibbiyot fanlari akademiyasi Pekin Ittifoqi tibbiyot kolleji kasalxonasi bosh shifokori Jiang Yulin ikki jihatdan javob berdi.

Bir tomondan, prenatal skrining nima uchun zarurligi haqida, Jiang Yulin, prenatal skrining - bu ultratovush va qon tekshiruvi kabi usullar bilan tegishli homiladorlik yoshidagi homilaning tug'ma nuqsonlari va genetik kasalliklarini tekshirish ekanligini aytdi. Prenatal skrining Daun sindromi kabi keng tarqalgan xomilalik xromosoma kasalliklarini, shuningdek, ochiq umurtqa pog'onasi, og'ir tug'ma yurak kasalligi va aniq qisqa oyoq-qo'llari kabi jiddiy va o'limga olib keladigan homila strukturaviy anomaliyalarining aksariyatini aniqlashi mumkin. Shuning uchun ham bo'lg'usi onalar standartlashtirilgan prenatal skriningdan o'tishlari kerakligi qayta-qayta ta'kidlanadi, chunki bu haqiqatan ham juda muhim va homilaning tug'ilish nuqsonlarini samarali ravishda kamaytirishi va ona va chaqaloq salomatligini ta'minlashi mumkin.

Boshqa tomondan, ilmiy jihatdan aytganda, hozirgi ilmiy va texnologik sharoitda prenatal skrining homiladagi barcha nuqsonlarni aniqlay olmaydi, asosan quyidagi ikkita sababga ko'ra:

Cheklovlardan biri bu texnologiyaning o'zi, masalan, ultratovush tekshiruvi bo'lib, u cheklangan piksellar bilan ultratovush ko'rish orqali erishiladi va faqat nisbatan katta strukturaviy anormalliklarni aniqlay oladi. Kichik qorincha septal nuqsonlari va barmoqlar va oyoq barmoqlarining anormal soni kabi juda kichik strukturaviy anomaliyalar uchun homiladorlik paytida ularni aniq aniqlash qiyin. Bundan tashqari, ultratovush tekshiruviga ko'plab omillar ta'sir qilishi mumkin, masalan, onaning qorin bo'shlig'idagi qalin yog'i, anormal amniotik suyuqlik hajmi yoki homila holatini tekshirish joyiga to'sqinlik qilishi, bu tekshiruv natijalariga ta'sir qilishi mumkin.

Ikkinchisi, tug'ma nuqsonlarning har xil turlari mavjud va hozirgi prenatal skrining faqat ba'zi bir umumiy tug'ma nuqsonlarga qaratilgan. Ba'zi noyob deformatsiyalar yoki genetik metabolik kasalliklar uchun u muntazam skrining doirasiga kirmaydi. Hozirgi vaqtda uni oddiy skrining orqali aniqlash ham qiyin va fan va texnologiya haqiqatan ham rivojlanish jarayonida.